Gazzetta n. 160 del 10 luglio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Tilosina 20% liquida Neofarma S.r.l.". Estratto decreto n. 133 del 4 giugno 2002 Medicinale veterinario prefabbricato TILOSINA 20% liquida neofarma S.r.l. (ex integratore medicato Tylofarma 200 L). Titolare A.I.C.: Neofarma S.r.l., con sede legale e fiscale in Longiano (FC) (CN), via Emilia km 18, n. 1854, codice fiscale n. 01788090403. Produttore: la societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito Longiano (FC) (CN), via Emilia km 18, n. 1854. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: bottiglia da 1 kg - A.I.C. n. 102675016; bottiglia da 5 kg - A.I.C. 102675028. Composizione: 100 g di prodotto contiene: principio attivo: tilosina tartrato pari a base 20 g; eccipienti: glicole propilenico 50 g; acqua depurata p.b. a 100 g. Specie di destinazione: vitelli da latte, suini, broiler. Indicazioni terapeutiche: vitelli da latte: polmonite da micoplasma e/o pasteurella multiocida; suini: polmoniti enzootica, enterite necrotica; broiler: malattia cronica respiratoria. Tempo di attesa: vitelli da latte: 12 giorni per le carni; suini e broiler: 8 giorni per le carni. Validita': 6 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.