Gazzetta n. 149 del 27 giugno 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Respicur" Estratto provvedimento A.I.C. n. 220 del 7 maggio 2002 Titolare A.I.C.: BYK Gulden Lomberg chemische fabrik GmbH, con sede legale e domicilio fiscale in Konstanz Byk Gulden strasse, 2, cap 78467, Germania (DE). Medicinale: RESPICUR. Variazione A.I.C.: 1. modifica del contenuto dell'autorizzazione alla produzione (modifica officine). L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: e' autorizzato il trasferimento della fase di produzione dei pellet dall'officina di Byk Nederlands B.V. Weerenweg 29 Zwanenburg (Olanda) a quella di Byk Gulden Manufacturing Site Oranienburg, Lehnitzstrasee 70 - 98, Oranienburg (Germania) con contestuali e conseguenti modifiche: modifica della composizione dei pellet e delle capsule come di seguito indicato: per la confezione 078 da: teofillina 400 mg - saccarosio 29,9 mg - amido di mais 7,2 mg - sciroppo di glucosio 2,8 mg - povidone 20 mg - etilcellulosa 33,7 mg - dibutile sebacato 4,6 mg - lattosio monoidrato 18,3 mg - talco 2,6 mg - gelatina 107,485 mg - titanio biossido 4,48 mg - indigotina 0,035 mg; a: teofillina 400 mg - metilcellulosa 6,1 mg - cellulosa microcristallina 59,6 mg - carmellosa sodica 2,1 mg - cellulosa acetato 29,9 mg - trietilcitrato 6,0 mg - lattosio monoidrato 26,9 mg - talco 2,0 mg - gelatina 88,51 mg - titanio biossido 2,12 mg; per la confezione 080 da: teofillina 200 mg - saccarosio 15 mg - amido di mais 3,6 mg - sciroppo di glucosio 1,4 mg - povidone 10 mg - etilcellulosa 16,9 mg - dibutile sebacato 2,3 mg - lattosio monoidrato 9,2 mg - talco 1,3 mg - gelatina 73,896 mg - titanio biossido 3,08 mg - indigotina 0,024 mg; a: teofillina 200 mg - metilcellulosa 3,0 mg - cellulosa microcristallina 29,8 mg - carmellosa sodica 1,1 mg - cellulosa acetato 14,9 mg - trietilcitrato 3,0 mg - lattosio monoidrato 13,5 mg - talco 1,0 mg - gelatina 52,71 mg - titanio biossido 1,24 mg; per le confezioni 092 - 104 e 116 da: teofillina 375 mg - saccarosio 31,307 mg - amido di mais 7,514 mg - sciroppo di glucosio 2,922 mg - povidone 18,805 mg - etilcellulosa 31,814 mg - dibutile sebacato 4,353 mg - lattosio monoidrato 17,362 mg - gelatina 93,09 mg - titanio biossido 3,88 mg - indigotina 0,03 mg; a: teofillina 375 mg - metilcellulosa 5,7 mg - cellulosa microcristallina 55,9 mg - carmellosa sodica 2,0 mg cellulosa acetato 28,0 mg - trietilcitrato 5,6 mg - lattosio monoidrato 25,2 mg - talco 1,9 mg gelatina 80,41 mg - titanio biossido 3,92 mg - indigotina 0,03 mg; per le confezioni 128 - 130 e 142 da: teofillina 250 mg - saccarosio 20,871 mg - amido di mais 5,009 mg - sciroppo di glucosio 1,948 mg - povidone 12,537 mg - etilcellulosa 21,21 mg - dibutile sebacato 2,902 mg - lattosio monoidrato 11,575 mg - gelatina 73,896 mg - titanio biossido 3,08 mg - indigotina 0,024 mg; a: teofillina 250 mg - metilcellulosa 3,8 mg - cellulosa microcristallina 37,3 mg - carmellosa sodica 1,3 mg cellulosa acetato 18,7 mg - trietilcitrato 3,7 mg - lattosio monoidrato 16,8 mg - talco 1,2 mg gelatina 62,35 mg - titanio biossido 3,04 mg - indigotina 0,02 mg; per la confezione 155: teofillina 300 mg - saccarosio 22,4 mg - amido di mais 5,4 mg - sciroppo di glucosio 2,1 mg - povidone 15,0 mg - etilcellulosa 25,3 mg - dibutile sebacato 3,4 mg - lattosio monoidrato 13,8 mg - talco 1,9 mg - gelatina 79,654 mg - titanio biossido 3,32 mg - indigotina 0,026 mg; a: teofillina 300 mg - metilcellulosa 4,5 mg - cellulosa microcristallina 44,7 mg - carmellosa sodica 1,6 mg cellulosa acetato 22,4 mg - trietilcitrato 4,5 mg - lattosio monoidrato 20,2 mg - talco 1,5 mg gelatina 81,83 mg - titanio biossido 1,96 mg. Sono inoltre autorizzate la modifica relative alla modifica del processo produttivo, la modifica delle specifiche del prodotto finito, la modifica dei metodi di controllo del prodotto finito, la modifica del colore delle capsule, la modifica delle dimensioni delle capsule, la modifica delle impressioni sulle capsule, nonche' la modifica della composizione dell'inchiostro per le impressioni, relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. - n. 027435078 - "400 retard"30 capsule 400 mg; A.I.C. - n. 027435080 - "200 retard"30 capsule 200 mg; A.I.C. - n. 027435092 - "retard"20 capsule 375 mg; A.I.C. - n. 027435104 - "retard"50 capsule 375 mg; A.I.C. - n. 027435116 - "retard"100 capsule 375 mg; A.I.C. - n. 027435128 - "retard minor" 20 capsule 250 mg; A.I.C. - n. 027435130 - "retard minor" 50 capsule 250 mg; A.I.C. - n. 027435142 - "retard minor" 100 capsule 250 mg; A.I.C. - n. 027435155 - "300 mg capsule rigide a rilascio modificato" 30 capsule. Sono, inoltre, autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. - n. 027435078 - "400 mg capsule a rilascio prolungato" 30 capsule; A.I.C. - n. 027435080 - "200 mg capsule a rilascio prolungato" 30 capsule; A.I.C. - n. 027435092 - "375 mg capsule a rilascio prolungato" 20 capsule; A.I.C. - n. 027435104 - "375 mg capsule a rilascio prolungato" 50 capsule; A.I.C. - n. 027435116 - "375 mg capsule a rilascio prolungato" 100 capsule; A.I.C. - n. 027435128 - "250 mg capsule a rilascio prolungato" 20 capsule; A.I.C. - n. 027435130 - "250 mg capsule a rilascio prolungato" 50 capsule; A.I.C. - n. 027435142 - "250 mg capsule a rilascio prolungato" 100 capsule; A.I.C. - n. 027435155 - "300 mg capsule rigide a rilascio modificato" 30 capsule. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.