Gazzetta n. 135 del 11 giugno 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Xyloproct" Estratto decreto n. 800.5/R.M.478/D50 del 20 maggio 2002 Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: XYLOPROCT "Crema rettale" tubo 20 g - A.I.C. n. 020635 037. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a. titolare dell'autorizzazione.