Gazzetta n. 132 del 7 giugno 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Cloxadry" Estratto decreto n. 102 dell'8 maggio 2002 Prodotto medicinale per uso veterinario: CLOXADRY sospensione antimastica. Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Certosa, 130 - codice fiscale n. 05849130157. Produttore: Norbrook Laboratories Ltd - Newry, Irlanda del Nord. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: astuccio 24 tubi-siringa da 5,4 g - A.I.C. n. 102593011. Composizione: ogni siringa da 5,4 g contiene: principio attivo: cloxacillina benzatinica 771,7 mg (ricoperta all'1% di lecitina), (corrispondenti a 600 mg di cloxacillina); ampicillina triidrato 346,7 mg (corrispondenti a 300 mg di ampicillina); eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: impiegato nelle bovine da latte, comprese le manze, al momento della messa in asciutta, ovvero immediatamente dopo l'ultima mungitura della lattazione e comunque entro 60 giorni dal parto, al fine di trattare mastiti esistenti e di fornire una protezione nei confronti di infezioni durante il periodo di asciutta. Costituisce un utile ausilio nel ridurre l'incidenza della mastite da corynebacterium pyogenes, nelle vacche in asciutta a rischio. E' attivo sia nei confronti di batteri Gram-positivi che Gram-negativi mastidogeni ed e' efficace nei confronti di streptococcus agalactiae ed altre specie di streptococcus, staphylococchi sensibili e penicellino resistenti, corynebacterium spp., escherichia coli ed altri batteri Gram-negativi sensibili. Specie di destinazione: bovine da latte in asciutta. Tempi di sospensione: carne: le carni degli animali trattati non devono essere destinate al consumo umano prima che siano trascorsi 28 giorni dalla fine del trattamento; latte: il latte puo' essere destinato all'alimentazione umana dopo 8,5 giorni, pari a 17 mungiture, dal termine della fase colostrale. Validita': 24 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.