Gazzetta n. 126 del 31 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Bradimox Solutab". Con il decreto n. 800.5/R.M.796/D46 dell'8 maggio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: BRADIMOX SOLUTAB: 20 compresse 125 mg - A.I.C. n. 028991 014; 12 compresse 250 mg - A.I.C. n. 028991 038; 50 compresse 250 mg - A.I.C. n. 028991 040; 20 compresse 375 mg - A.I.C. n. 028991 065; 50 compresse 375 mg - A.I.C. n. 028991 077; 50 compresse 500 mg - A.I.C. n. 028991 103; 20 compresse 750 mg - A.I.C. n. 028991 127; 50 compresse 750 mg - A.I.C. n. 028991 139. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Yamanouchi Europe B.V. titolare dell'autorizzazione.