Gazzetta n. 126 del 31 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cefadroxil Merck Generics". Con il decreto n. 800.5/R.M.950/D45 dell'8 maggio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CEFADROXIL MERCK GENERICS: 1 G 6 compresse rivestite in blister PVC/PVDC/Alluminio - A.I.C. n. 034708 014; 1 G 7 compresse rivestite in blister PVC/PVDC/Alluminio - A.I.C. n. 034708 026; 1 G 8 compresse rivestite in blister PVC/PVDC/Alluminio - A.I.C. n. 034708 038; 1 G 10 compresse rivestite in blister PVC/PVDC/Alluminio - A.I.C. n. 034708 040; 1 G 16 compresse rivestite in blister PVC/PVDC/Alluminio - A.I.C. n. 034708 053; 1 G 20 compresse rivestite in blister PVC/PVDC/Alluminio - A.I.C. n. 034708 065; 1 G 100 compresse rivestite in blister PVC/PVDC/Alluminio - A.I.C. n. 034708 077; 1 G 6 compresse rivestite in contenitori polipropilene - A.I.C. n. 034708 089; 1 G 7 compresse rivestite in contenitori polipropilene - A.I.C. n. 034708 091; 1 G 8 compresse rivestite in contenitori polipropilene - A.I.C. n. 034708 103; 1 G 10 compresse rivestite in contenitori polipropilene - A.I.C. n. 034708 115; 1 G 16 compresse rivestite in contenitori polipropilene - A.I.C. n. 034708 127; 1 G 20 compresse rivestite in contenitori polipropilene - A.I.C. n. 034708 139; 1 G 100 compresse rivestite in contenitori polipropilene - A.I.C. n. 34708 141. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck Generics Italia S.p.a. titolare delle autorizzazioni.