Gazzetta n. 125 del 30 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Intro A" Estratto decreto n. 800.5/R.M.683/D48 del 14 maggio 2002 Con decreto n. 800.5/R.M.683/D48 del 14 maggio 2002 e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. INTRON A: 1 flac. 5.000.000 U.I. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 026393 013; 1 flac. 1.000.000 U.I. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 026393 025; 1 flac. 3.000.000 U.I. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 026393 037; 1 flac. 10.000.000 U.I. + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 026393 049; 1 flacone 10 MUI 2 ml - A.I.C. n. 026393 052; 1 flacone 25 MUI 5 ml - A.I.C. n. 026393 064; soluzione iniettabile 1 flac. 3 MUI/0,5 ml - A.I.C. n. 026393 088; soluzione iniettabile 1 flac. 5 MUI/05 ml - A.I.C. n. 026393 090; soluzione iniettabile 1 flac. 10 MUI/1 ml - A.I.C. n. 026393 102; 1 penna multidose 18 MUI/1,2 ml (15 MUI/1 ml) - A.I.C. n. 026393 114; 1 penna multidose 30 MUI/1,2 ml (25 MUI/1 ml) - A.I.C. n. 026393 126; 1 penna multidose 60 MUI/1,2 ml (50 MUI/1 ml) - A.I.C. n. 026393 138. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering Plough S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Il termine ultimo per il ritiro dal commercio della specialita' e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.