IL DIRIGENTE dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export - sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza
Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni ed integrazioni; Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, e come modificato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto dirigenziale 8 marzo 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 61 del 14 marzo 2000, concernente modalita' di trasmissione da parte delle aziende farmaceutiche dei dati relativi alla commercializzazione di medicinali in Italia e all'estero; Viste le autocertificazioni, con i relativi supporti informatici, trasmesse dalle aziende farmaceutiche in ottemperanza al suddetto decreto dirigenziale 8 marzo 2000; Visto il decreto dirigenziale n. 800.5/L.488-99/D2 del 12 giugno 2001 concernente la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, ai sensi dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni di alcune specialita' medicinali, tra le quali quella indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione datata 14 febbraio 2002 pervenuta dall'ufficio X di questa direzione generale con la quale e' stata segnalata l'errata codifica attribuita alla specialita' medicinale "Wartec" nelle confezioni da "0,15% crema" tubo 5 g, "0,15% crema" tubo 10 g; Preso atto, pertanto, che a seguito della suindicata errata codifica la specialita' medicinale "Wartec" nelle confezioni da "0,15% crema" tubo 5 g, "0,15% crema" tubo 10 g risultava avere registrazione nazionale e non mutuo riconoscimento; Considerato che le specialita' medicinali di mutuo riconoscimento non sono oggetto di sospensione per mancata commercializzazione; Ritenuto, pertanto, che la specialita' "Wartec", nelle confezioni gia' indicate, e' stata sospesa per erronea attribuzione del codice N anziche' M; Decreta: Per le motivazioni esplicitate nelle premesse, e' revocato con decorrenza immediata, limitatamente alla specialita' medicinale sottoelencata, il decreto dirigenziale n. 800.5/L.488-99/D2 del 12 giugno2001: WARTEC: "0,15% crema" tubo 5 g - A.I.C. n. 027447 022; "0,15% crema" tubo 10 g - A.I.C. n. 027447 034. Ditta: Stiefel laboratories S.r.l. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 13 maggio 2002 Il dirigente: Guarino |