Con il decreto n. 800.5/R.M.153/D38 del 2 maggio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: URAPRENE: 1 fiala iniettabile 25 mg - A.I.C. n. 026562 013; 1 fiala iniettabile 50 mg - A.I.C. n. 026562 037; 30 capsule 30 mg - A.I.C. n. 026562 052; 30 capsule 60 mg - A.I.C. n. 026562 076. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto biochimico italiano Giovanni Lorenzini S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |