Con il decreto n. 800.5/R.M.402/D39 del 2 maggio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: SOLUZIONI PER EMODIAFILTRAZIONE (RANGE F.U.N.): sacca plastica 4500 ml - A.I.C. n. 031501 087/G; sacca plastica 5000 ml - A.I.C. n. 031501 099 /G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fresenius Kabi Italia S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |