Gazzetta n. 111 del 14 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Biolectrazinco" Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 679 del 21 marzo 2002 Specialita' medicinale: BIOLECTRAZINCO. Titolare A.I.C.: Hermes Arzneimittel GmbH Georg Kalb Str. 5-8 - 82049 Großhesselohe Monaco (Germania). Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 20 compresse effervescenti in tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n. 035544016/M (in base 10), 11WQYJ (in base 32); (2x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n. 035544028/M (in base 10), 11WQYW (in base 32); (3x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n. 035544030/M (in base 10), 11WQYY (in base 32). Forma farmaceutica: compresse effervescenti. Composizione: 1 compressa effervescente contiene: principio attivo: zinco 25 mg (come zinco solfato monoidrato 69 mg). Eccipienti: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, aroma limone, sodio ciclamato, sodio citrato, saccarina sodica. Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993 classe C. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale di automedicazione. Produzione, confezionamento e controllo: Hermes Arzneimittel GmbH Hans Urmiller Ring, 52 - 82515 Wolfratshausen (Germania). Rilascio dei lotti: Hermes Arzneimittel GmbH Georg-Kalb-Str. 5-8 - 82049 Großhesselohe Monaco (Germania). Indicazioni terapeutiche: trattamento di stati di deficienza di zinco che non possono essere corretti con una dieta. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.