Gazzetta n. 107 del 9 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Sierimmune Antitetanico Behringwerke". Estratto decreto R. 82 dell'11 aprile 2002 Rinnovo fino al 31 dicembre 2002 del medicinale veterinario ad azione immunologica SIERIMMUNE ANTITETANICO BEHRINGWERKE. Denominazione: il vaccino in questione e' ora denominato "Sierimmune Antitetanico Intervet". Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l. - con sede legale in Peschiera Borromeo (Milano), via Walter Tobagi 7 - codice fiscale n. 01148870155. Produttore: la produzione ed il controllo e' effettuata presso lo stabilimento Intervet Internationai GmbH di Marburg. Il confezionamento e' effettuato sia presso Intervet International GmbH - Unterschleissheim (Germania) che presso Intervet Inteniationai B.V. - Boxmeer (Olanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 15 ml - A.I.C. n. 100095013; flacone da 50 ml - A.I.C. n. 100095025. Composizione: per 1 ml: principio attivo: proteina di derivazione equina max 170 mg, con antitossina tetanica 1000 U.I.; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: equini, bovini, ovini, suini e cani. Indicazioni terapeutiche: profilassi ed il trattamento antitetanico degli animali. Tempi di sospensione: nulli. Validita': 36 mesi confezione integra; 24 ore dopo l'apertura. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.