Gazzetta n. 98 del 27 aprile 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Diltiazem" Estratto decreto n. 109 del 25 marzo 2002 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Baycare S.r.l., con sede in viale Certosa n. 130 - Milano, con codice fiscale n. 11654650156. Medicinale: DILTIAZEM. Confezioni: A.I.C. n. 033192016/G - "90 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 28 capsule; A.I.C. n. 033192028/G - "120 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 24 capsule; A.I.C. n. 033192030/G - "180 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 24 capsule; A.I.C. n. 033192042/G - "300 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 14 capsule. E' ora trasferita alla societa' Teva Pharma Italia S.r.l., con sede in viale G. Richard n. 7 - Milano, con codice fiscale n. 11654150157. Produzione, controllo e confezionamento: fermo restando le autorizzazioni alla produzione per il medicinale sopracitato, presso Ethypharm Ind. S.A., 21 rue St. Matthieu - Zone Industrielle - Houdan (Francia) per le fasi della produzione completa ed il rilascio dei lotti, viene autorizzata presso l'officina farmaceutica Lamp S. Prospero, via della Pace n. 25/a - San Prospero S/S (Modena) le fasi del confezionamento, controllo e rilascio dei lotti. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.