Estratto decreto n. 107 del 25 marzo 2002 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: DICLOFENAC FG nelle forme e confezioni: "75 mg soluzione iniettabile" 5 fiale da 75 mg/3 ml alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: FG S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Episcopia - Potenza, via San Rocco n. 6 - c.a.p. 85033 (Italia), codice fiscale n. 01444240764. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: "75 mg soluzione iniettabile" 5 fiale da 75 mg/3 ml; A.I.C. n. 035248018 (in base 10) - 11MPWL (in base 32); forma farmaceutica: soluzione iniettabile; classe: "A"; prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione della dichiarazione della societa' titolare dell'A.I.C. attestante che il medicinale in questione non e' coperto da alcun brevetto, di cui al comma 5 art. 29, della legge 23 dicembre 1999, n. 488. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992). Validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore: Special Product's Line S.r.l. stabilimento sito in Pomezia (Italia), via Campobello n. 15 (tutte). Composizione: 1 fiala: principio attivo: diclofenac sodico 75 mg; eccipienti: glicole propilenico 600 mg; alcool benzilico 120 mg; mannitolo 18 mg; sodio idrossido 3,9 mg; sodio metabisolfito 2 mg; acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a 3 ml. Indicazioni terapeutiche: nel trattamento sintomatico degli episodi acuti in corso di affezioni infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico e di spasmi della muscolatura liscia. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |