Gazzetta n. 74 del 28 marzo 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Eutimil" Estratto provvedimento A.I.C. n. 79 del 27 febbraio 2002 Titolare A.I.C: Valda Lab. Farmaceutici S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Baranzate di Bollate - Milano, via Zambeletti snc, c.a.p. 20021 - Italia, codice fiscale n. 00778190157. Medicinale: EUTIMIL. Variazione A.I.C.: aggiunta/modifica (esclusa eliminazione) delle indicazioni terapeutiche. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: si autorizza l'estensione delle indicazioni terapeutiche. Le indicazioni terapeutiche ora autorizzate sono: "Eutimil e' indicato nel trattamento dei seguenti quadri clinici: depressione di tutti i tipi, compresa la depressione accompagnata da ansia e prevenzione delle recidive e delle ricadute della depressione; disturbo ossessivo compulsivo e prevenzione delle sue recidive; disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia e prevenzione delle sue recidive; l'aggiunta di paroxetina alla terapia cognitiva di tipo compartamentale si e' dimostrata significativamente piu' efficace nel trattamento del disturbo da attacchi di panico rispetto alla terapia cognitiva campartomentale da sola; disturbo d'ansia sociale/fobia sociale; disturbo da stress post-traumatico". Relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 027964016 - "20 mg compresse" 12 compresse (sospesa); A.I.C. n. 027964028 - "2 mg/ml sospensione orale" 1 flacone da 150 ml; A.I.C. n. 027964030 - "20 mg compresse" 28 compresse (sospesa); A.I.C. n. 027964042 - "20 mg compresse rivestite" 50 compresse rivestite (sospesa). I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per le confezioni ""20 mg compresse 12 compresse" (A.I.C. n. 027964016), ""20 mg compresse 28 compresse" (A.I.C. n. 027964030), ""20 mg compresse rivestite 50 compresse rivestite" (A.I.C. n. 027964042), sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia del presente provvedimento decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.