Gazzetta n. 60 del 12 marzo 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Zitromax" Estratto provvedimento A.I.C. n. 28 dell'11 febbraio 2002 Medicinale: ZITROMAX. Titolare A.I.C.: Pfizer italiana S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Borgo San Michele - Latina, Strada statale 156 km 50, cap. 04010, Italia, codice fiscale n. 00192900595. Variazione A.I.C.: modifica della posologia e del modo di somministrazione. Modifica stampati. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: si autorizza la modifica della posologia e del modo di somministrazione (aumento della posologia limitatamente al trattamento della faringite streptococcica nei bambini a 20 mg/kg, in alternativa ai 10 mg/kg gia' autorizzati, in unica somministrazione giornaliera per la durata di 3 giorni). Viene di conseguenza approvata la modifica degli stampati. I nuovi stampati corretti ed approvati sono allegati al presente provvedimento. Relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 027860028 - "200 mg/5 ml polvere per sospensione orale" 1 flacone da 1500 mg; A.I.C. n. 027860055 - "200 mg/5 ml polvere per sospensione orale" 1 flacone da 600 mg; A.I.C. n. 027860067 - "200 mg/5 ml polvere per sospensione orale" 1 flacone da 900 mg; A.I.C. n. 027860079 - "200 mg/5 ml polvere per sospensione orale" 1 flacone da 1200 mg; A.I.C. n. 027860081 - "100 mg polvere per sospensione orale" 3 bustine; A.I.C. n. 027860093 - "150 mg polvere per sospensione orale" 3 bustine (sospesa); A.I.C. n. 027860105 - "200 mg polvere per sospensione orale" 3 bustine; A.I.C. n. 027860117 - "300 mg polvere per sospensione orale" 3 bustine; A.I.C. n. 027860129 - "400 mg polvere per sospensione orale" 3 bustine. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per la confezione ""150 mg polvere per sospensione orale 3 bustine" (A.I.C. n. 027860093), sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia del presente provvedimento decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.