Gazzetta n. 56 del 7 marzo 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cefazolina Teva" Estratto decreto n. 22 del 28 gennaio 2002 E' autorizzata la conversione del medicinale CEFAZOLINA TEVA della societa' Teva Pharma Italia S.r.l. con sede in viale G. Richard, n. 7 - Milano, codice fiscale n. 11654150157, a "medicinale generico", con conseguente variazione della denominazione in CEFAZOLINA nelle confezioni: A.I.C. n. 023853029/G - "500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile", 1 flaconcino di polvere liofilizzato + 1 fiala solvente da 2 ml; A.I.C. n. 023853031/G - "polvere e solvente per soluzione iniettabile", 1 flaconcino di polvere liofilizzata + 1 fiala solvente da 4 ml; A.I.C. n. 023853068/G - "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile", 1 flaconcino di polvere liofilizzata + 1 fiala solvente da 10 ml. Il prezzo delle confezioni del medicinale generico sopraindicato sara' determinato ai sensi dell'art. 36, comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448 e dell'art. 29, comma 6, della legge 23 dicembre 1999, n. 488. I lotti del medicinale "Cefazolina Teva" non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.