Si comunica che, a seguito del parere espresso dalla commissione unica del farmaco, lo studio denominato "Improve" nella parte relativa alla compilazione delle schede per la raccolta dei dati relativi all'uso dei farmaci a base di ribavirina e' da considerarsi concluso. Resta confermato che l'impiego della specialita' "Rebetol" e' ammesso secondo le modalita' riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto di cui all'allegato 1 del decreto 19 novembre 1999 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 283 del 2 dicembre 1999. Resta altresi' confermata la classe "H" di cui al decreto dirigenziale 29 luglio 1999 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 210 del 7 settembre 1999. |