Gazzetta n. 44 del 21 febbraio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Amminosidina 20% liquido Ceva Vetem S.p.a.". Estratto decreto n. 12 del 14 gennaio 2002 Medicinale veterinario prefabbricato AMMINOSIDINA 20% LIQUIDO CEVA VETEM S.P.A. (ex integratore medicato Gabbrocol 200). Titolare A.I.C.: Ceva Vetem S.p.a., con sede legale e fiscale in Agrate Brianza (Milano), via Colleoni, 15, codice fiscale n. 09032600158. Produttore: la societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in Cavriago (Reggio Emilia), presso l'officina Unione commerciale lombarda S.p.a., Brescia e presso l'officina Vetem S.p.a., Porto Empedocle (Agrigento). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 250 ml - A.I.C. n. 102519030; flacone da 1 l - A.I.C. n. 102519028; flacone da 5 l - A.I.C. n. 102519016. Composizione: 1000 ml di prodotto contengono: principio attivo: amminosidina solfato (*) 200 g; eccipienti: clorocresolo 1 g; sodio metabisolfito 3 g; sodio edetato 0,5 g; acqua depurata q.b. a 1000 ml. Specie di destinazione: vitelli da latte, suini, broiler, conigli. Indicazioni terapeutiche: vitelli da latte: colibacillosi, salmonellosi; suini: (fino a 50 kg): enteriti colibacillari; suini: colibacillosi, salmonellosi, enterite necrotica; broiler: colibacillosi, salmonellosi; conigli: enteriti batteriche escluse le salmonellosi. Tempo di attesa: vitelli da latte e suini: 30 giorni; broiler: 7 giorni; conigli: 5 giorni. Validita': 24 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. (*) Riferito a materia prima avente un titolo del 70% come base.