Con il decreto n. 800.5/R.M.235/D11 del 23 gennaio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: STATIVA: 0,1 14 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033905 011; 0,1 28 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033905 023; 0,1 98 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033905 035; 0,2 14 compresse filmrivestite 200 mcg - A.I.C. n. 033905 047; 0,2 28 compresse filmrivestite 200 mcg - A.I.C. n. 033905 050; 0,2 98 compresse filmri vestite 200 mcg - A.I.C. n. 033905 062; 0,3 14 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033905 074; 0,3 28 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033905 086; 0,3 98 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033905 098; 14 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033905 100; 20 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033905 112; 28 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033905 124; 30 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033905 136; 50 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033905 148; 98 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033905 151; 100 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033905 163; 160 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033905 175. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Chiesi farmaceutici S.p.a. titolare delle autorizzazioni. |