Estratto decreto G n. 701 del 19 novembre 2001
E' autorizzata l'immissione in commercio del prodotto medicinale a denominazione generica DICLOFENAC nella forma e confezione: "1% Gel" tubo da 50 g; Titolare A.I.C.: Societa' Hexan p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Roma, viale Amelia n. 70, codice fiscale n. 01212329680. Produttore: la produzione, il confezionamento ed il controllo sono effettuati da Allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH nello stabilimento sito in Bielefeld (Germania), Reichenbergerstrasse 43 e anche da: societa' A.C.R.A.F. p.a. nello stabilimento sito in Ancona, via Vecchia del Pinocchio, 22. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "1% Gel" tubo da 50 g - A.I.C. n. 032786055/G (in base 10), 0Z8KN7 (in base 32), classe: "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992). Composizione: 1 g di gel contiene: principio attivo: Diclofenac sodico 10 mg; eccipienti: alfa-tocoferolo, carbomer, decil oleato, ottildodecanolo, lecitina/alcool isopropilico, ammoniaca soluzione 10%, sodio edetato, profumo "vert de creme", alcool isopropilico, acqua depurata, (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: trattamento locale di stati dolorosi e flogistici associati a: traumi dovuti ad attivita' sportiva ed infortuni (lussazioni, contusioni, distorsioni); malattie reumatiche di tessuti molli (tendiniti, borsiti, miositi, infiammazione della guaina tendinea e delle capsule articolari); tromboflebiti superficiali (infiammazione superficiale delle vene); malattie degenerative delle articolazioni periferiche. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |