Gazzetta n. 31 del 6 febbraio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cepimex" Estratto del provvedimento A.I.C. n. 829 del 24 dicembre 2001 Specialita' medicinale: CEPIMEX: "500 mg/1,5 ml polvere + solvente per soluzione iniettabile" 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 1,5 ml - A.I.C. n. 028900013; "1000 mg/3 ml polvere + solvente" 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml - A.I.C. n. 028900025. Societa': UPSA S.p.a., viale Virgilio Maroso, 50 - 00142 Roma. Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale Cepimex, "500 mg/1,5 ml polvere + solvente per soluzione iniettabile" 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 1,5 ml, A.I.C n. 028900013, Cepimex, "1000 mg/3 ml polvere + solvente" 1 flacone polvere" + 1 fiala solvente 3 ml, A.I.C. n. 028900025, prodotti anteriormente al 20 dicembre 2000, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 1004 del 1 dicembre 2000 di cambio di titolarita', possono essere dispensati al pubblico per ulteriori centottanta giorni dal 15 dicembre 2001. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.