Gazzetta n. 31 del 6 febbraio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Diamox" Estratto provvedimento A.I.C. n. 741 del 15 novembre 2001 Medicinale: DIAMOX. Titolare A.I.C.: Wyath Lederle S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Aprilia - (Latina), via Nettunense, 90 - c.a.p. 04011 Italia, codice fiscale n. 00130300874. Variazione A.I.C.: modifica stampati su richiesta ditta. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: si approva la modifica degli stampati. I nuovi stampati corretti ed approvati sono allegati al presente provvedimenti. Relativamente alle confezioni: sottoelencate: A.I.C. n. 009277017 - 12 compresse 250 mg; A.I.C. n. 009277031 - "retard" 12 capsule 500 mg (sospesa). Sono, inoltre, autorizzate le modifiche, della denominazione delle confezioni , gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 009277017 - "250 mg compresse" 12 compresse; A.I.C. n. 009277031 "retard 500 mg capsule a rilascio prolungato" 12 capsule (sospesa). I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per la confezione "Retard 12 capsule 500 mg" (A.I.C. n. 009277031), sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia del presente provvedimento decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospenzione.