Gazzetta n. 5 del 7 gennaio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Nobilis AE+Pox" Estratto decreto R n. 220 del 23 novembre 2001 Rinnovo fino al 31 dicembre 2002 del medicinale veterinario ad azione immunologica NOBILIS AE+POX vaccino vivo contro l'encefalomielite ed il diftero-vaiolo aviare. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l., con sede legale in Peschiera Borromeo (Milano), via Walter Tobagi, 7 - codice fiscale n. 01148870155. Produttore: il titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Boxmeer (Olanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 1000 dosi - A.I.C. n. 101928024 Composizione: vaccino liofilizzato: ogni dose contiene almeno 10 elevato a 2,5 EID in base 50 di virus dell'encefalomielite aviare, ceppo Calnek 1143 ed almeno 10 elevato a 2,8 EID in base 50 di virus del vaiolo aviare, ceppo Gibbs coltivati su uova S.P.F. La composizione dello stabilizzante per ml (prima della liofilizzazione) e' la seguente: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: polli e tacchini. Indicazioni terapeutiche: immunizzazione attiva delle pollastre e tacchinotte riproduttrici da rimonta e delle pollastre ovaiole da rimonta contro l'encefalomielite ed il vaiolo aviare. Tempi di attesa: nulli. Validita': trentasei mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla scadenza.