Con il decreto n. 800.5/R.M.51/D 145 del 23 novembre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CAVERJECT: 20 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flac. da 20 mcg + 1 fiala da 1 ml - A.I.C. n. 029561 014; 10 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flac. da 10 mcg + 1 fiala da 1 ml - A.I.C. n. 029561 026; 5 mcg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flac. da 5 mcg + 1 fiala da 1 ml + siringa per iniezione + 2 aghi - A.I.C. n. 029561 127. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pharmacia & Upjohn S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |