Con il decreto n. 800.5/R.M.717/D 142 del 23 novembre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: GASTRIDIN: "20 mg compresse orodispersibili", 20 compresse - A.I.C. n. 025925049; "40 mg compresse orodispersibili", 10 compresse - A.I.C. n. 025925052. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |