Gazzetta n. 294 del 19 dicembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Furtulon" Con il decreto n. 800.5/R.M. 20/D148 del 29 novembre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: FURTULON: 30 cpr rivestite con film uso orale 500 mg, A.I.C. n. 029094 036; 30 cpr rivestite con film uso orale 750 mg, A.I.C. n. 029094 048. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Roche S.p.a., titolare dell'autorizzazione.