Estratto decreto n. 207 del 12 novembre 2001
      Procedura mutuo riconoscimento n. UK/V0148/001/000.    Specialita'  medicinale  per uso veterinario OVIPAST PLUS vaccino inattivato  per l'immunizzazione attiva degli ovini per la profilassi delle pasteurellosi.    Titolare  A.I.C.: Intervet international B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla Intervet Italia S.r.l., con sede legale e  domicilio  fiscale  in  Peschiera  Borromeo  (Milano),  via Walter Tobagi, 7 - codice fiscale n. 01148870115.    Produttore: Intervet U.K. - Walton Manor (U.K).    Confezioni e numeri di A.I.C.:      flacone da 500 ml (250 dosi) - A.I.C. n. 103171017;      flacone da 100 ml (50 dosi) - A.I.C. n. 103171029.    Composizione: (per ml)      Principio  attivo: cellule spente in formula dei seguenti ceppi di   pasteurella   haemolytica:   A1  (S1006/77)  5x108  cellule,  A2 (S1126/92)  5x108 cellule, A6 (S1084/81) 5x108 cellule, A7 (S1078/81) 5x108 cellule, A9 (S994/77) 5x108 cellule;      cellule  spente  in formalina dei seguenti ceppi di pasteurella trehalosi:  T3 (S1109/84) 5x108 cellule, T4 (S1085/81) 5x108 cellule, T10 (S1075/81) 5x108 cellule, T15 (S1105/84) 5x108 cellule;      eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti;      adiuvante:  cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti.    Specie di destinazione: ovini.    Indicazioni  terapeutiche: immunizzazione attiva degli ovini come ausilio  nel  controllo  delle  pasteurellosi  da P. haemolytica e P. trehalosi.   Il  vaccino  puo'  essere  impiegato  come  ausilio  nel controllo  delle forme polmonari sostenute da pasteurella negli ovini di  tutte  le  eta'  a partire dalla terza settimana di vita e per il controllo  delle  pasteurellosi  sistemiche negli agnelli da ingrasso svezzati  e  negli  ovini  da  riproduzione.  Il  vaccino puo' essere impiegato  nelle  pecore  gravide  come  ausilio  nel controllo delle pasteurellosi negli agnelli, assicurandosi che questi ultimi ricevano una quantita' sufficiente di colostro nei primi 1-2 giorni di vita.    Tempi di sospensione: zero giorni.    Validita': trentasei mesi.    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  prescrizione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.  |