Con il decreto n. 800.5/R.M.235/D147 del 26 novembre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ZAFIRST: 40 mg compresse rivestite con film - 28 compresse rivestite - A.I.C. n. 032957021. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Chiesi Farmaceutici S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |