Con il decreto n. 800.5/R.M.605/D140 del 15 novembre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: TESTOTOP: "2,4mg/24ore cerotti transdermici" 10 cerotti - 028975011; "3,6mg/24ore cerotti transdermici" 10 cerotti - 028975023; "2,4mg/24ore cerotti transdermici" 30 cerotti - 028975035; "2,4mg/24ore cerotti transdermici" 50 cerotti - 028975047; "3,6mg/24ore cerotti transdermici" 30 cerotti - 028975050; "3,6mg/24ore cerotti transdermici" 50 cerotti - 028975062. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Alza Limited, titolare dell'autorizzazione. |