Gazzetta n. 266 del 15 novembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente: "Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale "Videx ". Nella parte del comunicato concernente modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale VIDEX pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - n. 247 del 23 ottobre 2001. Alla pagina 28 prima colonna dove e' scritto: polvere non tamponata 100 mg 30 bustine; polvere non tamponata 167 mg 30 bustine; leggasi: polvere tamponata 100 mg 30 bustine; polvere tamponata 167 mg 30 bustine; dove e' scritto: ogni bustina di "Videx" polvere non tamponata per soluzione orale contiene principio attivo 2 o 4 g di didanosina; leggasi: ogni flacone di "Videx" polvere non tamponata per soluzione orale contiene principio attivo 2 o 4 g di didanosina.