Gazzetta n. 261 del 9 novembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Winnipeg" Estratto decreto n. 587 del 1 ottobre 2001 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale WINNIPEG, nelle forme e confezioni: "1,2 g compresse" 12 compresse, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Selvi laboratorio bioterapico S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Lisbona, 23 - 00198 Italia, codice fiscale n. 10717650153. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: "1,2 g compresse" 12 compresse; A.I.C. n. 034797011 (in base 10), 115XGM (in base 32); forma farmaceutica: compressa; classe: "A"; prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione della dichiarazione della societa' titolare dell'A.I.C. attestante che il medicinale in questione non e' coperto da alcun brevetto, di cui al comma 5, art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488; classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992); validita' prodotto integro: 36 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore: La.Fa.Re. Laboratorio farmaceutico S.r.l., stabilimento sito in Ercolano (Napoli), via Sac. Benedetto Cozzolino, 77 (produzione controlli e confezionamento). Composizione: una compressa contiene: principio attivo: bacampicillina cloridrato 1200 mg; eccipienti: lattosio 130 mg; cellulosa microgranulare 80 mg; magnesio stearato 10 mg; peg 6000 30 mg. Indicazioni terapeutiche: indicate nell'allegato al presente decreto. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.