Con il decreto n. 800.5/R.M.370/D136 del 26 ottobre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CLEVERAL 40 compresse 1200 mg - A.I.C. n. 029197 023; 30 buste 3g - A.I.C. n. 029197 035. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Aesculapius farmaceutici S.r.l. titolare dell'autorizzazione. |