Gazzetta n. 259 del 7 novembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Recto Mugolio" Con il decreto n. 800.5/R.M.170/D135 del 26 ottobre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: RECTO MUGOLIO AD 12 supposte 120 mg - A.I.C. n. 004420030; BB 12 supposte 60 mg - A.I.C. n. 004420042. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Warner Lambert consumer healthcare S. Com.p.A. titolare dell'autorizzazione.