Gazzetta n. 253 del 30 ottobre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neo-Lotan" Estratto provvedimento A.I.C. n. 603 del 24 settembre 2001 Medicinale: NEO-LOTAN. Titolare A.I.C.: Naopharmed S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via G. Fabbroni, 6 - 00100 Italia, codice fiscale n. 07472570154. Variazione A.I.C.: aggiunta/modifica (esclusa eliminazione) delle indicazioni terapeutiche. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata. Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'ipertensione arteriosa. Trattamento dell'insufficienza cardiaca, quando il trattamento con un ace inibitore non e' tollerato o e' controindicato. Non sono da trasferire ad una terapia con "Neo-Lotan" i pazienti con insufficienza cardiaca che sono stati stabilizzati con un ace inibitore. Relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C.: n. 029385010 - 28 compresse divisibili 50 mg. Inoltre, per adeguamento agli Standard terms, la denominazione delle confezioni autorizzate e' cosi' modificata: A.I.C.: 029385010 - "50 mg compresse rivestite" 28 compresse. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.