Gazzetta n. 252 del 29 ottobre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Fenticonazolo Nitrato Pharmarecord". Estratto decreto n. 570 del 24 settembre 2001 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Recofarma S.r.l., con sede in via Matteo Civitali, 1 - Milano, con codice fiscale n. 01242570594, e' ora trasferita alla societa' Effik Italia S.p.a., con sede in via A. Lincoln, 7/A - Cinisello Balsamo (Milano), con codice fiscale n. 03151350968. Con variazione della denominazione in: "Lorenil". Medicinale: FENTICONAZOLO NITRATO PHARMARECORD. Confezioni: A.I.C. n. 028228017 - crema 2% tubo 30 g; A.I.C. n. 028228029 - gel 2% tubo 30 g; A.I.C. n. 028228031 - soluz. nebulizz. flac. 30 ml; A.I.C. n. 028228043 - lozione 2% flacone 30 ml; A.I.C. n. 028228056 - polvere aspersoria 1% 50 g; A.I.C. n. 028228068 - polvere aspersoria 2% 50 g; A.I.C. n. 028228082 - schiuma 2% flacone 100 ml; A.I.C. n. 028228094 - 100 g flacone scalp fluid 2%. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.