Gazzetta n. 246 del 22 ottobre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Vitikon" Con il decreto n. 800.5/R.M.83/D128 dell'11 ottobre 2001 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. Specialita' medicinale: VITIKON: 1 flac. polv. liof. 20 mcg + f. solv. - A.I.C. n. 029219 019; 1 flac. polv. liof. 10 mcg + f. sol. - A.I.C. n. 029219 021; 1 flac. polv. liof. 10 mcg + 1 siringa 1 ml + 2 aghi - A.I.C. n. 029219 033; 1 flac. polv. liof. 20 mcg + 1 siringa 1 ml + 2 aghi - A.I.C. n. 029219 045; "5 mcg" 1 flacone polvere liof. 5 mcg + 1 fiala solv. 1 ml + siringa plastica monouso + 2 aghi - A.I.C. n. 029219 058; "5 mcg" 5 flacone polvere liof. 5 mcg + 5 fiale solvente 1 ml - A.I.C. n. 029219 060; "5 mcg" 1 flacone polvere liof. 5 mcg + 1 siringa vetro preriempita con 1 ml solvente + 2 aghi - A.I.C. n. 029219 072. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Carlo Erba O.T.C. S.p.a., titolare dell'autorizzazione.