Gazzetta n. 246 del 22 ottobre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 10 ottobre 2001 Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Allurit plus". IL DIRIGENTE dell'Ufficio autorizzazioni alla produzione, revoche, import-export, sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come costituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 12 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, comma 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione datata 24 settembre 2001 dalla ditta Aventis Pharma S.p.a.; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale di cui titolare la ditta Aventis Pharma S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni: ALLURIT PLUS: 30 bustine granulato effervescente 300 mg, A.I.C. n. 022051039. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 10 ottobre 2001 Il dirigente: Guarino