Gazzetta n. 226 del 28 settembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale "Adiugrip" Estratto provvedimento UAC/II/ 1023 del 19 settembre 2001 Specialita' medicinale: ADIUGRIP. Confezioni: 034399016/M - "0,5 ml" 1 siringa preriempita sosp. iniett. 0,5 ml uso IM; 034399028/M - "0,5 ml" 10 siringhe preriempite sosp. iniett. 0,5 ml uso IM. Titolare A.I.C.: Aventis Pasteur M.S.D. S.p.a. N. procedura mutuo riconoscimento: IT/H/0105/001/W010. Tipo di modifica: aggiornamento dei ceppi virali per la campagna di vaccinazione antinfluenzale 2001-2002. Modifica apportata: A/Mosca/10/99 (H3N2) ceppo equivalente (Resvir 17) 15 microgrammi HA; A/Nuova Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente (IVR-116) 15 microgrammi HA; B/Sichuan/379/99 ceppo equivalente (B/Guangdong/120/2000) 15 microgrammi HA. I lotti della specialita' medicinale prodotti anteriormente alla data del presente provvedimento, con la composizione precedentemente autorizzata e recanti in etichetta l'indicazione della stagione 2000-2001, devono essere ritirati dal commercio e, comunque non possono piu' essere venduti al pubblico a partire dal giorno successivo a quello della pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.