Gazzetta n. 223 del 25 settembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Avestra" Estratto provvedimento UAC/II/1005 del 6 settembre 2001 Specialita' medicinale:AVESTRA. Confezioni: 034569069/M - 30 mg compresse filmrivestite 14 compresse in blister; 034569071/M - 30 mg compresse filmrivestite 28 (2 x 14) compresse in blister. Titolare A.I.C.: Aventis Pharma S.p.a. Procedura mutuo riconoscimento: n. SE/H/0194/002/W004. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nella sezione 4.8 - effetti indesiderati. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.