Gazzetta n. 221 del 22 settembre 2001 (vai al sommario) ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo alle "Note" del decreto 31 maggio 2001, n. 321 del Ministero della sanita', recante: "Modifica del regolamento recante norme per le prestazioni di assistenza protesica erogabili nell'ambito del Servizio sanitario nazionale". (Note pubblicate nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 183 dell'8 agosto 2001). Nella "Nota all'art. 2" apposta in calce al decreto citato in epigrafe, pubblicato nella suindicata Gazzetta Ufficiale, alla pag. 17, seconda colonna, ventesimo rigo, dove e' scritto: "d) gli istanti in attesa di accertamento entero-urostomizzati, laringectomizzati, tracheotomizzati o amputati di arto, le donne che abbiano subito un intervento di mastectomia ed i soggetti che abbiano subito un intervento demolitore sull'occhio, previa presentazione di certificazione medica;", leggasi: "d) i soggetti laringectomizzati e tracheotomizzati, ileo-colostomizzati e urostomizzati, i portatori di catetere permanente, gli affetti da incontinenza stabilizzata nonche' gli affetti da patologia grave che obbliga all'allettamento, previa presentazione di certificazione medica. Per i suddetti soggetti, la prescrizione, redatta da uno specialista del SSN, dipendente o convenzionato, competente per la menomazione; indica i dispositivi protesici necessari e appropriati, riportati dall'allegato 2 rispettivamente nelle classi "Ausili per tracheotomia ISO 09.15 , "Ausili per stomie ISO 09.18 , "Cateteri vescicali ed esterni ISO 09.24 e "Raccoglitore per urina ISO 09.27 , "Ausili assorbenti l'urina ISO 09.30 , "Ausili per la prevenzione e trattamento lesioni cutanee ISO 09.21 , per il periodo intercorrente fino alla successiva visita di controllo, quando necessaria, e comunque per un periodo non superiore ad un anno. Nell'indicazione del fabbisogno, la prima prescrizione tiene conto della eventuale necessita' di verificare l'adattabilita' del paziente allo specifico dispositivo prescritto. L'azienda unita' sanitaria locale di residenza dell'assistito autorizza la fornitura dei dispositivi per il periodo indicato dal medico prescrittore, prevedendo idonee modalita' di consegna frazionata; d-bis) i soggetti amputati di arto, le donne con malformazione congenita che comporti l'assenza di una o di entrambe le mammelle o della sola ghiandola mammaria ovvero che abbiano subito un intervento di mastectomia ed i soggetti che abbiano subito un intervento demolitore dell'occhio, previa presentazione di certificazione medica;".