Gazzetta n. 217 del 18 settembre 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Visustrin" Estratto decreto n. 385 del 20 giugno 2001 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.a., con sede in via Fabbroni n. 6 - Roma, con codice fiscale n. 00422760587, e' ora trasferita alla societa': Centra Medicamenta OTC S.r.l., con sede in via Buonarroti Michelangelo n. 23, Cologno Monzese (Milano), con codice fiscale n. 02605390968. Specialita' medicinale: VISUSTRIN. Confezione: "100 mg/100 ml collirio soluzione", flacone 10 ml - A.I.C. n. 015582012. Produzione, confezionamento e controllo: in sostituzione dell'officina farmaceutica Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.a. e dell'officina ISF S.p.a. per le operazioni di produzione, controllo e confezionamento, e dell'officina farmaceutica Neopharmed S.p.a. per le sole operazioni di confezionamento e' autorizzata la produzione completa presso l'officina Tubilux Pharma S.p.a., sita in via Costarica n. 20/22 - Pomezia (Roma). I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.