| Gazzetta n. 213 del 13 settembre 2001 (vai al sommario) |  
| MINISTERO DELLA SALUTE |  
| DECRETO 6 settembre 2001 |  
| Nullita' parziale del decreto 24 maggio 2001, concernente "Medicinali la   cui  autorizzazione  all'immissione  in  commercio  non  risulta rinnovata  ai  sensi  dell'art.  11 del decreto legislativo 29 maggio 1991,  n.  178,  cosi'  come  modificato  ed  integrato  dal  decreto legislativo  18  febbraio  1997,  n. 44", relativamente al medicinale "Sulton". |  
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                            IL DIRIGENTE del  Dipartimento  della  tutela  della  salute  umana, della sanita' pubblica  veterinaria  e  dei  rapporti  internazionali  -  Direzione generale  della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza - Ufficio   valutazione  ed  immissione  in  commercio  di  specialita'                             medicinali
    Visto   il   decreto  legislativo  29  maggio  1991,  n.  178,  con particolare   riferimento  agli  articoli  2,  8  e  11,  cosi'  come modificato dal decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44;  Visti i decreti legislativi 31 dicembre 1992, n. 539, e n. 540;  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modifiche ed integrazioni;  Visto  il  decreto  dirigenziale del 29 luglio 1997 con il quale e' stata  affidata  al  dirigente  medico  dott.ssa  Caterina Gualano la funzione  di direttore dell'ufficio IV - Valutazione ed immissione in commercio di specialita' medicinali;  Visti  il  decreto  ministeriale,  con  il  quale e' stata concessa l'autorizzazione   all'immissione   in  commercio  della  specialita' medicinale  "Sulton"  nelle  confezioni  "10  fiale  liof. + 10 fiale solv."  (A.I.C. n. 027164110), "10 flaconcini orali 10 ml" (A.I.C. n. 027164122),  "10 compresse divisibili 15 mg" (A.I.C. n. 027164134), a favore della societa' Geymonat S.p.a.;  Visto  il decreto n. 283 del 24 maggio 2001 con il quale sono state revocate,  per  mancato  rinnovo, le autorizzazioni all'immissione in commercio  di  alcuni medicinali, tra cui quella relativa al prodotto suddetto;  Considerato che, da accertamenti eseguiti, per il medicinale di cui trattasi  la domanda di rinnovo e' stata presentata alla scadenza del quinquennio, e cioe' entro e non oltre quattro anni e nove mesi dalla data  della  pubblicazione  nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto di autorizzazione;
                                Decreta:
    Il decreto n. 283 del 24 maggio 2001 concernente "Medicinali la cui autorizzazione  all'immissione  in commercio non risulta rinnovata ai sensi  dell'art.  11  del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, cosi'   come   modificato   ed   integrato  dal  decreto  legislativo 18 febbraio  1997,  n.  44"  e'  da  considerarsi  nullo  nella parte relativa  alla  revoca  del  medicinale  SULTON, nelle confezioni "10 fiale  liof.  + 10 fiale solv." (A.I.C. n. 027164110), "10 flaconcini orali  10  ml" (A.I.C. n. 027164122), "10 compresse divisibili 15 mg" (A.I.C.  n.  027164134),  la  cui  autorizzazione  all'immissione  in commercio, a favore della societa' Geymonat S.p.a. con sede in via S. Anna  n.  2,  Anagni  (Frosinone),  codice  fiscale  00192260602,  e' confermata.  Il presente decreto viene rilasciato in doppio originale di cui uno agli  atti  di questa amministrazione ed uno notificato alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.  Il  presente  decreto  verra'  pubblicato  nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.    Roma, 6 settembre 2001                                                Il dirigente: Gualano  |  
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