Gazzetta n. 202 del 31 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Hederix Plan" Estratto decreto n. 501 del 23 luglio 2001 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Saba Farmaceutici S.a.s., con sede in via Salbertrand, 21, Torino, con codice fiscale n. 04913640019: Medicinale HEDERIX PLAN. Confezioni: A.I.C. n. 007645056 - 1 flacone gocce os 30 ml; A.I.C. n. 007645070 - BB 10 supposte; A.I.C. n. 007645082 - AD 10 supposte, e' ora trasferita alla societa': Laboratorio farmaceutico S.I.T. Specialita' igienico terapeutiche S.r.l., con sede in via Cavour, 70, Mede, Pavia, con codice fiscale n. 01108720598. Produzione, confezionamento e controllo: e' autorizzata la modifica della produzione completa nel seguente modo: "gocce" - si conferma l'officina farmaceutica Montefarmaco S.p.a., con sede in via G. Galilei, 7, Pero (Milano) e l'aggiunta dell'officina Laboratorio farmaceutico S.I.T. S.r.l., con sede in via Cavour, 70, Mede (Pavia); "supposte adulti e bambini" - da Montefarmaco S.p.a., con sede in via G. Galilei, 7, Pero (Milano) a Officina farmaceutica Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., sita in Reggello (Firenze) - loc. Prulli, 103/C. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazetta Ufficiale della Repubblica italiana.