Gazzetta n. 202 del 31 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Sucralfato" Estratto decreto n. 492 del 23 luglio 2001 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Baycare S.r.l., con sede in viale Certosa n. 130, Milano, con codice fiscale n. 11654650156: Medicinale: SUCRALFATO. Confezione A.I.C.: n. 033136019/G - "1 g compresse masticabili" 40 compresse; n. 033136021/G - "1 g polvere per sospensione orale" 30 bustine; n. 033136033/G - "2 g polvere per sospensione orale" 30 bustine, e' ora trasferita alla societa': Teva Pharma Italia S.r.l., con sede in viale G. Richard, 7, Milano, con codice fiscale n. 11654150157. Produzione, controllo e confezionamento: e' autorizzata la modifica della produzione completa e i controlli delle confezioni "1 g polvere per sospensione orale" 30 bustine (033136021/G) e "2 g polvere per sospensione orale" 30 bustine (033136033/G) da Bayer S.p.a., viale delle Groane, 126, Garbagnate Milanese (Milano) all'officina farmaceutica Lamp. San Prospero S.p.a., con sede in via della Pace, n. 25/A, S. Prospero S/S (Modena). Per la confezione "1g compresse masticabili" 40 compresse (033136019/G) la produzione completa ed i controlli e' autorizzata da Bayer S.p.a., viale delle Groane, 126, Garbagnate Milanese (Milano) a E-Pharma Trento S.p.a., con sede in via Provina, 2, Ravina di Trento (Trento). I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.