Gazzetta n. 202 del 31 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Flexiban" Estratto decreto n. 502 del 23 luglio 2001 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Neopharmed S.p.a., con sede in via G. Fabbroni n. 6, Roma, con codice fiscale n. 07472570154: Medicinale: FLEXIBAN. Confezione: A.I.C. n. 025327026 - 30 compresse 10 mg, e' ora trasferita alla societa': Laboratorio farmaceutico SIT Specialita' igienico terapeutiche S.r.l., con sede in via Cavour, 70, Mede, Pavia, con codice fiscale n. 01108720598. Produzione, controllo e confezionamento: e' autorizzata la modifica della produzione, del confezionamento e dei controlli alle officine MSD S.p.a. - Pavia e Neopharmed S.p.a. - Bollate (Milano) a laboratorio farmaceutico SIT - Specialita' igienico terapeutiche S.r.l., con sede in via Cavour, 70, Mede (Pavia). I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possano piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.