Gazzetta n. 202 del 31 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Nereflun" Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 523 del 26 luglio 2001 Specialita' medicinale: NEREFLUN: "30 mg/30ml soluzione da nebulizzare" flacone da 30 ml - A.I.C. n. 034976011. Societa': New Research S.r.l. - Piazza Don Luigi Sturzo, 04011 Aprilia (Latina). Oggetto provvedimento di modifica: rettifica al decreto A.I.C. n. 96 del 28 marzo 2001. Il decreto A.I.C. n. 96 del 28 marzo 2001, e' rettificato nel paragrafo della composizione degli eccipienti cosi' come segue: "eccipienti: glicole propilenico, sodio cloruro, acqua p.p.i. (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnico-farmaceutica acquisita agli atti)"; e' rettificato in: "eccipienti: glicole propilenico, sodio cloruro, acqua depurata (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnico farmaceutica acquisita agli atti)";