Gazzetta n. 202 del 31 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cimetidina" Estratto decreto n. 483 del 23 luglio 2001 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Baycare S.r.l., con sede in viale Certosa, 130 - Milano, con codice fiscale 11654650156: Medicinale: CIMETIDINA. Confezione: A.I.C. n. 033956018/G - "200 mg compresse" 50 compresse; A.I.C. n. 033956020/G - "400 mg compresse" 50 compresse, e' ora trasferita alla societa': Teva Pharma Italia S.r.l., con sede in viale G. Richard, 7 - Milano, con codice fiscale 11654150157. Produzione, confezionamento e controlli: e' autorizzata la modifica della produzione completa da Bayer S.p.a., viale delle Groane, 126 - Garbagnate Milanese (Milano) a Mipharm S.p.a., via B. Quaranta, 12 - Milano. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.