Gazzetta n. 202 del 31 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Atenololo" Estratto decreto n. 487 del 23 luglio 2001 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Baycare S.r.l., con sede in viale Certosa, 130 - Milano, con codice fiscale n. 11654650156: Medicinale: ATENOLOLO. Confezione: A.I.C. n. 033080019/G - "100 mg compresse" 50 compresse, e' ora trasferita alla societa': Teva Pharma Italia S.r.l., con sede in viale G. Richard, 7 - Milano, con codice fiscale n. 11654150157. Produzione, controllo e confezionamento: per il medicinale sopracitato e' autorizzata la modifica dell'officina di produzione della Bayer S.p.a., viale delle Groane, 126 - Garbagnate Milanese (Milano) a Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., con sede in Via Dante Alighieri, 71 - San Remo (Imperia) per l'esecuzione delle operazioni di produzione e confezionamento e dalla suddetta Bayer S.p.a. a Get S.r.l., per l'effettuazione delle fasi di controllo qualita'. Per il medicinale sopra citato, sospeso per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica dell'officina di produzione, decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.