Gazzetta n. 202 del 31 agosto 2001 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SANITA' COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Diclofenac" Estratto decreto n. 485 del 23 luglio 2001 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Baycare S.r.l., con sede in viale Certosa, 130 - Milano, con codice fiscale n. 11654650156: Medicinale: DICLOFENAC. Confezione: A.I.C. n. 03396019/G - "75 mg/3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 6 fiale; A.I.C. n. 033396021/G - "100 mg compresse a rilascio prolungato" 20 compresse; A.I.C. n. 033396033/G - "100 mg supposte" 10 supposte, e' ora trasferita alla societa': Teva Pharma Italia S.r.l., con sede in viale G. Richard, 7 - Milano, con codice fiscale n. 11654150157 - rappresentata dalla societa' Teva Pharma B.V., con sede in Industrieweg, 23, P.O. box 217 - Mijdrecht - Olanda. Produzione, controllo e confezionamento: e' autorizzata la modifica dell'officina di produzione che si occupera' delle operazioni di produzione, confezionamento e dei controlli da Farmaceutici Formenti S.p.a. - via di Vittorio, 2 - Origgio (Varese) per le forme "compresse" e "supposte" e da Farminvest S.p.a. - via Noto, 7 - Milano, per la forma farmaceutica "fiale" a Doppel Farmaceutici S.r.l., con sede in stradone Farnese, 118 - Piacenza. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.